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  • 20265-8
    如何选择适合自己需求的溶出度测试仪?

    选择适合的溶出度测试仪可以从以下几个方面考虑。首先是测试需求。如果您主要进行常规的固体制剂溶出度测试,选择具备基本的转篮法和桨法功能的仪器即可。但如果您需要测试缓控释制剂或进行特殊的溶出度研究,可能需要选择具备更多测试方法和功能的仪器,如往复筒法、流通池法等。其次是仪器的性能指标。关注温度控制精度,应能稳定在±0.5℃以内,以保证溶出环境的一致性。转速控制的准确性也很重要,转速波动要小,范围能满足不同测试要求。多杯位测试功能也是一个重要考量因素,根据实际测试样品...

  • 20265-8
    融变时限仪关键部件有哪些

    透明套筒与不锈钢网架:透明套筒就像是一个透明的“舞台”,为栓剂的融变过程提供了一个清晰可见的展示空间。它由玻璃或适宜的塑料材料制成,高为60mm,内径为52mm,具有适当的壁厚,既能保证良好的透光性,让操作人员可以清楚地观察栓剂的融变情况,又能为栓剂提供一个相对稳定的测试环境。不锈钢网架则像是这个“舞台”上的“支架”,它由两片不锈钢的金属圆板及3个金属挂钩焊接而成。每个圆板直径为50mm,具39个孔径为4mm的圆孔,两板相距30mm。栓剂被放置在网架的下层圆板上,网架的设计不...

  • 20265-6
    溶出自动取样器的维护保养

    溶出自动取样器是药物研发与质量控制中关键的分析设备,用于自动化完成溶出试验中的介质配制、取样、过滤、补液等流程。为保障数据准确性与仪器稳定性,必须严格执行维护保养规程。不同品牌系统虽结构略有差异,但维护原则高度一致。每次实验后必须执行的操作清洗管路:按照液体流动反方向冲洗取样管路,避免残留样品结晶或吸附,尤其注意移除过滤器后再清洗,防止对取样器造成损伤。清洁外部部件:使用柔软湿布擦拭机壳、取样针、溶出杯及附件,严禁使用有机溶剂以免腐蚀外壳。处理废液与残液:及时倒掉废液瓶内容物...

  • 20265-6
    溶出自动取样器的工作原理

    溶出自动取样器的工作原理溶出自动取样器是药物研发和质量控制中的关键设备,主要用于口服固体制剂(如片剂、胶囊)在模拟人体胃肠环境中溶出度的自动化检测。它通常与溶出度仪联用,替代传统人工取样方式,避免人为误差,提高实验效率和数据可靠性。其设计需符合《中国药典》及USP等国际标准,特别是在取样位置、过滤精度、防交叉污染等方面有严格要求。溶出自动取样器的工作基于预设程序,按时间序列自动完成取样、过滤、补液和样品收集等操作。整个过程由控制器(软件+硬件)统一调度。取样触发:根据用户设定...

  • 20264-27
    智能片剂硬度仪利用力学传感器与智能算法的原理及校准维护

    智能片剂硬度仪是制药行业用于精确测量药片、胶囊剂或其他固体口服制剂机械强度的专用检测设备,其核心功能是定量测定药片在径向受压时发生破裂所需的较大力值,即硬度。药片硬度是衡量其质量的关键物理指标之一,直接影响药片在包装、运输过程中的抗磨损能力,以及服用时的崩解和溶出行为。传统的硬度仪仅提供简单的力值读数,而智能片剂硬度仪集成了高精度传感器、微处理器和智能软件,不仅能自动检测药片厚度、直径,计算抗张强度,还能进行统计过程控制、数据追溯、连接实验室信息管理系统,并具备自动故障诊断功...

  • 20264-23
    溶出自动取样和手动取样的区别

    溶出仪在药物质量控制和研发中是关键设备,用于测定口服固体制剂的溶出度。取样方式主要分为自动取样和手动取样两种,二者在操作流程、准确性、效率及实验一致性方面存在显著差异。自动取样系统通过内置程序自动完成取样,无需人工干预。自动化程度高,常配备WiFi模块、双重控制器、用户管理功能等。效率高效,可实现多杯同步、定时连续取样。取样位置、体积、时间高度一致,结果重复性好。污染风险较低(系统封闭,管路可清洗),初始投入高,维护复杂。手动取样需由实验人员使用注射器等工具逐个取样。自动化程...

  • 20264-23
    溶出度测试仪在全球市场的发展趋势

    溶出度测试仪是用于测定药物在特定介质中溶解速率的关键设备,广泛应用于制药、化工和实验室等领域。随着传感技术、计算机技术和人工智能的进步,该仪器在测量精度、数据处理能力和自动化水平上持续提升。全球市场受新药研发增加、生物制药兴起以及各国药典标准趋严等因素推动,正处于稳定增长阶段。技术创新:智能控制、微流控和先进传感器技术显著提升了测试速度与准确性。行业集中度:国际市场由ThermoFisherScientific、Agilent、SOTAX、Copley等头部企业主导,呈现第一...

  • 20264-23
    溶出度测试仪有哪些主要的功能特点?

    溶出度测试仪的功能特点丰富多样。首先是精确的温度控制功能。它能将溶出介质的温度稳定控制在设定值,如37℃±0.5℃,保证药物溶出环境的一致性,因为温度对药物的溶出速度和溶解度有较大影响。其次是转速控制准确。不同的测试方法(转篮法、桨法等)对转速有特定要求,溶出度测试仪可以实现准确的转速调节,范围一般在25-200转/分钟之间,且转速波动小,确保药物在溶出介质中受到均匀的搅拌作用,从而使测试结果更具可靠性。再者,具备多杯位同时测试的能力。通常可以同时进行6杯或8杯...

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