红外压片模具不脱模国产型，可以进口specac2T油压机配套使用，可以与国内外各傅立叶红外光谱仪配套使用，质优价廉性价比高。红外压片模具使用技巧：01、实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。02、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别...

红外光谱仪的定义及应用：红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。应用于染织工业、环境科学、生物学、材料科学、高分子化学、催化、煤...

压片机制片原理：1.剂量的控制各种片剂有不同的剂量要求，大的剂量调节是通过选择不同冲头直径的冲模来实现的。在选定冲模尺寸之后，微小的剂量调节是通过调节下冲伸入中模孔的深度，从而改变封底后的中模孔的实际长度，达到调节模孔中药物的填充体积的目的。因此，在压片机上应具有调节下冲在模孔中的原始位置的机构，以满足剂量调节要求。2.药片厚度及压实程度控制药物的剂量是根据处方及药典确定的，不可更改。为了贮运、保存和崩解时限要求，压片时对一定剂量的压力也是有要求的，它也将影响药片的实际厚度和...

红外压片机在干燥类工作中，根据压片的对象不同，可以选择不同的光线程度，红外压片机压片时有很多常规的知识需要了解的。那么到底是有哪些必需知道的呢？下面就简单的说一下。第一，红外压片机红外光谱测定经常用的试样制备方法是溴化钾（KBr）红外压片机压片法（药典收载品种90%以上用此法），因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。使用前应适当研细（200目以下），并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透...

药物溶出仪是一种测量药物溶出度的仪器，是研究和评价药物体外生物利用度的有效替代方法。也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺和质量是否合理稳定的重要手段。它用科学*的测量方法取代了以往的崩解时限检查，提高了药物质量控制方法的科学性，保证了药物的临床。药物溶出仪操作流程1、首先将溶出杯放入仪器的六个孔中，用同心环盖调整位置，然后用定位件固定。2、根据质量标准提供的方法，选择转篮或转桨，用定位杆调节转篮或转桨与溶解杯底部的间距，然后拧紧旋钮固定转篮或转桨。3、向溶出杯中加入规定量的溶剂...

什么是原研药原研药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。在我国，“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。图1.原研药的研发示意图什么是仿制药制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intendeduse）上相同的一种仿制品（copy）。世界上将有150种以上总价值达340...

1、粉末压片机使用前须重复检查冲模的质量,是否有缺边、裂缝、变形和紧松不全情况及装置是否完整良好等工作。2、检查颗粒原料的粉子是否干燥及颗粒中的粉末含量最好不超过10%。如不合格的不要硬压，否则会影响机器的正常运转及使用寿命和原料损耗。3、粉末压片机初次试机应将压力调节器控制的指示针放置6上，将粉子倒入斗内，用手转动试车手轮，同时调节充填和压力，逐步增加到片剂的重量和硬软程度达到成品要求，然后先开动电动机，再开离合器，进行正式运转生产，在生产过程中，须定时抽验片剂的质量，是否...

溶出度测定是近年来迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法，是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶型，粒度，CF组成，辅料品种和性质，生产工艺等对制剂质量的影响的方法。由于溶出试验方法的发展和应用，证实了它在控制制剂质量方面所占的重要地位，所以各国药典都相当重视。中美英日四国药典收录情况溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。影响溶出度的因素有哪些？1.仪器因素①包括环境温度、气流、强光...